中国首个且目前唯一实现3.0T全身磁共振兼容的国产心脏起搏器系列。

国产首款全身磁共振条件安全起搏电极导线BonaFire®正式获得NMPA批准，即将广泛服务于临床。

国内首个获批上市的国产ICD，即将正式投入临床应用。

ENO™系列3.0T磁共振条件安全植入式心脏起搏器上市后首批临床植入在全国多地顺利开展，获得了专家们的良好反馈。

新一代磁共振条件安全植入式心脏起搏系统获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

近期，上海市知识产权局公布了“2023年上海市企事业专利工作试点示范单位”名单。创领心律管理医疗器械（上海）有限公司继获评“2020年上海市专利工作试点企业”之后，本次荣获“2023年上海市专利工作示范企业”。

近日，由创领心律管理医疗器械（上海）有限公司（以下简称“创领®心律医疗”）牵头申报，大连医科大学附属第一医院院长夏云龙作为首席科学家的国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项《磁共振(MR)兼容植入式心律转复除颤器(ICD)研发》项目启动会暨项目实施专家咨询会在辽宁大连顺利召开。

磁共振条件安全，国产起搏器的新突破

今日，由位于上海张江科学城的创领®心律管理医疗器械（上海）有限公司（以下简称“创领®心律医疗”）生产的Rega®心系列植入式心脏起搏器正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，成为第一个可安全进行磁共振成像（MRI）检查的国产心脏起搏器系列。该系列起搏器具有先进的AutoMRI™技术，将引领国产心脏起搏器发展快速进入新时代。

今日，微创®心律管理（MicroPort® CRM）的Platinium™系列植入式心律转复除颤器(ICD)正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。这也是创领心律管理医疗器械（上海）有限公司引进的首款植入式心律转复除颤器。